Размер шрифта
Межстрочный интервал
Цвет
Вы студент и еще не зарегистрированы? Регистрация
Степень: Кандидат химических наук
Лаборатория фотохимии - Старший научный сотрудник
пр. Стачки 194/2
Новости:
Образование и повышение квалификации:
Дата начала общего стажа: 01.11.2002
Стаж по специальности (в годах): 22
Преподаваемые дисциплины:
Дополнительная информация:
В 2002 г. с отличием окончила химический факультет РГУ, затем обучалась в аспирантуре Ростовского госуниверситета. В 2008 г. защитила кандидатскую диссертацию по теме "Гетероциклические аналоги орто-замещенных N-арилхинониминов. Синтез. Внутримолекулярные превращения" по специальности 02.00.03 - органическая химия.
С 2005 по 2010 гг. работала инженером учебно-научной лаборатории резонансной спектроскопии, а с 2010 по 2013 гг. являлась старшим преподавателем кафедры ХП и ВМС ЮФУ. С марта 2011 по сентябрь 2015 г. также работала в должности научного сотрудника отдела физической и органической химии ЮНЦ РАН.
В настоящее время является старшим научным сотрудником лаборатории фотохимии НИИ ФОХ и проходит обучение по специальности 02.00.03 - органическая химия в докторантуре ЮФУ (научный консультант д.х.н. А.В. Метелица). Научную деятельность совмещает с преподаванием в рамках магистерской образовательной программы "Полифункциональные материалы" НИИ ФОХ. Помимо этого выполняет большую общественную работу в администрации НИИ ФОХ, курируя научную деятельность института .
Осуществляет руководство выполнением курсовых работ и дипломных проектов студентов, а также магистерских диссертаций. Кроме того, является соруководителем кандидатской диссертации аспирантки Гапоненко Н.И. на тему "Синтез дигидротиадиазолов и дигидротиадиазинов, конденсированных с азолами", успешно защищенной в 2012 г. по специальности 02.00.03 - органическая химия.
В 2022 г. решением Ученого совета ЮФУ присуждено право руководства аспирантами по специальности "Органическая химия"
Участвовала и на данный момент участвует более, чем в двадцати научных грантах, включая девять грантов РФФИ, семь грантов Совета по грантам при Президенте РФ по программе поддержки ведущих научных школ, а также молодых кандидатов наук МК-4215.2012.3, Программу N18 Президиума РАН "Разработка методов получения химических веществ и создания новых материалов", четыре проекта базовых частей Государственного задания Минобрнауки на 2014 -2016, 2017-2019, 2020-2022 и 2023-2025 гг., а также Внутренний грант Южного федерального университета.
Победитель конкурса ЮФУ "Лучшая НИР 2008" за научно-исследовательскую работу в области химии солей 4-оксо-1,3-бензоксазиния и гетероциклических аналогов орто-замещенных N-арилхинониминов. Доклады по материалам научных исследований неоднократно были отмечены грамотами конференций различного уровня. В 2013 г. устный доклад магистрантки по материалам научной работы, выполненной под руководством Колодиной А.А., занял первое место на IX ежегодной научной конференции студентов и аспирантов базовых кафедр ЮНЦ РАН в секции "Химия и химическая технология", а также на итоговом заседании конференции базовых кафедр ЮНЦ РАН. По итогам 2017 г. награждена грамотой ЮФУ "За активное участие в инновационной деятельности". Магистерские диссертации М.С. Галкиной в 2020 г. и Е.С. Ходыкино в 2022 г. й, выполненные под руководством А.А. Колодиной, награждены медалью Ю.А. Жданова за лучшую выпускную квалификационную работу.
Область научных интересов: о- и п-хиноны, 1,3-трополоны, азолы, 1,4-оксазепины, 1,3,4-тиадиазины, индолы, бензимидазолы, внутримолекулярные перегруппировки, органический синтез, биологическая активность, антибактериальные препараты, механизм реакции, методы спектроскопии ЯМР. Основным направлением научной деятельности является тонкий органический синтез конденсированных полигетероциклических систем. Всесторонне изучена внутримолекулярная циклизации S-метиленактивных производных N-арилиминов и N-гетарилиминов, на её основе разработан новый общий метод синтеза тетрагидробензотиазинов и тетрагидротиадиазинов, отличающийся от известных тем, что гетероциклизация происходит путем диастереоселективного образования связи углерод-углерод. Данная реакция также легла в основу предложенного нового метода синтеза дезоксибензоинов и индолов. Кроме того, в процессе научной деятельности разработаны методы получения недоступных ранее семичленных карбоциклических ароматических соединений трополонового ряда, на основе кислотно-катализируемых превращений о-хинонов с производными 8-гидрокси-2-метилхинолина. Помимо навыков органического синтеза освоены методы регистрации и интерпретация спектров ядерного магнитного резонанса органических соединений на ядрах 1H, 13C, 15N, включая методы динамического и двумерного гетерокорреляционного ЯМР.
