Инна Тупаева окончила Химический факультет ЮФУ в 2009 году. В 2013 году защитила диссертационную работу на тему ««Синтез и свойства гетарилзамещенных 1,3-трополонов» по специальности «Органическая химия».

Научно-исследовательская работа направлена на экспериментальное исследование механизмов кислотно-катализируемых реакций и определение принципов образования биологически активных трополоновых систем на основе азотистых гетероциклов. В сферу научных интересов также входят исследования альтернативных реакционных каналов, приводящих к образованию не только трополонов, но и новых гетероциклических соединений в зависимости от условий проведения реакции. Существенное место занимает молекулярный дизайн и разработка реакции сужения трополонового цикла с формированием новых хромогенных систем на основе замещённых 2-(гидроксифенил)бензазолов и их комплексов с металлами. 

Результаты научных работ опубликованы в ведущих отечественных и международных изданиях (Dyes and Pigments, Materials Today Chemistry, RSC Advances, Tetrahedron, Beilstein Journal of Organic Chemistry, Известия академии наук, Журнал органической химии и др.), индексируемых в базах данных Web of Science, Scopus, PubMed. Также итоги исследований были представлены на различных международных и всероссийских конференциях. 

Инна Тупаева принимает активное участие в исследованиях при поддержке Государственного задания Минобрнауки, грантов Президиума РАН, Президента РФ по государственной поддержке молодых российских ученых – кандидатов наук и по поддержке ведущих научных школ РФ, ФЦП, фондов РНФ и РФФИ. 

Под руководством Тупаевой И.О. были успешно реализованы проекты РНФ № 21-73-00079 «Новые хромогенные молекулярные системы на основе замещенных 2-(гидроксифенил)бензоксазолов и их металлокомплексов для материалов фотоники» (2021-2023 г.) и РФФИ № 18-33-01137 мол_а «Молекулярный дизайн и синтез новых фотохромных спироциклических систем на основе бис-хелатных металлокомплексов трополонового и бензазольного рядов для материалов фотоники» (2018-2019 г.)

В 2025 году под её руководством проект «Разработка нового эффективного подхода к синтезу биологически активных производных 1,3-трополоновой системы» получил поддержку РНФ. 

Суть проекта заключается в разработке нового эффективного метода синтеза производных 1,3-трополоновой системы — перспективного класса соединений для создания противоопухолевых препаратов. Актуальность проекта связана с необходимостью преодоления ключевых ограничений существующих подходов: низкой доступности целевых молекул и их высокой токсичности, что сдерживает появление новых лекарственных средств. Для прорыва в этой области требуются инновационные синтетические технологии, позволяющие получать разнообразные и биологически активные трополоновые структуры.

Разработка охватывает три взаимосвязанных научно-технологических направления: разработку новой реакции конденсации на основе циклических ангидридов (оксепин-2,7-дионов), систематический синтез и очистку серий новых гетероциклических производных 1,3-трополона, а также комплексный анализ механизмов и побочных процессов протекающих реакций. Каждое из направлений сосредоточено на создании воспроизводимой методологии, библиотеки новых соединений и детальных методических рекомендаций для их получения.

«Перед нами стоит фундаментальная и прикладная задача — создание универсального и практичного синтетического инструмента для получения труднодоступных 1,3-трополонов. В основе нашего подхода лежит гипотеза об использовании окисленной формы 1,2-бензохинона — циклического ангидрида, что позволит решить проблемы недостаточной окислительной силы реагента и низких выходов, характерных для известных методов», — отметила руководитель проекта Инна Тупаева.

По словам ученой, особое значение придается систематичности и предсказуемости процесса. В настоящее время ведется масштабная работа по исследованию реакционной способности различных метиленактивных гетероциклов — от пиколинов до бензимидазолов.

«Все предлагаемые синтетические решения проходят тщательную оптимизацию и валидацию. Мы стремимся к тому, чтобы разработанный метод был не только научно обоснован, но и технологичен, обеспечивая высокие выходы целевых продуктов для последующих фармакологических исследований», — добавила Инна Тупаева.

Ожидается, что реализация проекта позволит создать надежную химическую платформу для генерации библиотек новых, потенциально малотоксичных и высокоактивных противоопухолевых соединений. А они послужат ключом к развитию персонализированной онкологии и созданию лекарств нового поколения. 

Автор: Елизавета Христич

   Читай свежие новости ЮФУ в МАКС