Размер шрифта

A
A

Межстрочный интервал

A
A

Цвет

A
A

Отдел химии гетероциклических соединений

Информация о подразделении

Тел.: +7(863)-243-48-58 Факс: +7(863)-243-46-67

Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

http://www.ipoc.sfedu.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=48

ул. Стачки, 194/2, г. Ростов-на-Дону, 344090

Зав. отделом: профессор В.В.Межерицкий

Состав отдела: в настоящее время численность отдела составляют – 12 научных сотрудников (1 доктор, 8 кандидатов химических наук и 3 научных сотрудника без ученой степени)

Историческая справка:

Отдел ХГС в качестве структурного подразделения существует с момента создания НИИ ФОХ (1971 год). Первым руководителем отдела стал доктор химических наук, профессор Г.Н.Дорофеенко, который одновременно был назначен директором НИИ ФОХ. За время существования отдела было опубликовано более 300 научных работ в отечественной и зарубежной периодической печати, издано 6 монографий и около 20 обзорных статей, защищено 5 докторских и порядка 30 кандидатских диссертаций. Результаты работ докладывались на многочисленных Всесоюзных, Российских и Международных конференциях и симпозиумах. Около 40 работ защищено Авторскими свидетельствами на изобретения.

Основные научные направления:

 Собственно вся последующая тематика выросла из исследований в области катионов пирилия, этих поистине уникальных соединений, открывших новую эру в химии гетероциклов, что обусловлено   достаточно высокой стабильностью, дающей возможность выделять их в кристаллическом состоянии, сочетающейся с весьма своеобразной реакционной способностью, позволяющей за счет легко протекающих реакций рециклизации переходить от них к самым разнообразным карбо- и гетероциклическим соединения ряда бензола, нафталина, азулена, пирана, пиридина, фурана, азепина и другим классам органических объектов.

Сотрудниками отдела разработано большое число оригинальных методов синтеза солей пирилия и изучено их отношение к разнообразным нуклеофильным реагентам. Полученные из солей пирилия хромоны, флавоны, изофлавоны, относящиеся к столь популярному сейчас классу биофлавоноидов, содержатся практически во всех видах растений и обладают высокой и разноплановой биологической активностью при отcутствии токсичности. В частности совместными исследованиями отдела ХГС и Пятигорского фармацевтического института (проф. В.В.Межерицкий, проф. А.Л.Казаков) было показано, что синтетические и природные изофлавоны из клевера красного проявляют высокую антиатерсклеротическую активность. Материалы этих исследований, опубликованные, в центральной печати легли в основу при создании высокоэффективного противоатеросклеротического препарата «Атероклефит», обладающего оздоровляющим действием на всю сердечно-сосудистую систему.

 Успехи, достигнутые в области изучения солей пирилия наиболее полно отражены в «Advances in heterocyclic chemistry», вышешем в 1982 году отдельным томом под названием «Pyrlium Salts. Synthesis, Reactions, and Physical Properties». Этот труд написан международным коллективом авторов с участием советских ученых: Дорофеенко Г.Н., Коблик А.В., Межерицкий В.В.

Группой сотрудников под руководством проф. Кузнецова Е.В. разработаны оригинальные методы синтеза до этого труднодоступных катионов изобензопирилия и изучены их превращения, приводящие к крайне необычным полиядерным структурам. Исходя из солей изобензопирилия, также получено большое число изохинолиновых алкалоидов, многие из которых широко применяются в медицине.

Блестящие исследования по кислотнокатализируемым перегруппировкам карбонильных соединений, приводящим к солям 1,3-диоксолания и другим новым гетероциклическим, карбоциклическим, ароматическим и алифатическим системам проведены д.х.н. Лукьяновым С.М. и к.х.н. Бородаевым С.В.

Группой под руководством профессора Рябухина Ю.И. были открыты оригинальные подходы к синтезу ранее неизвестных катионов 1,3-бензоксазин-4-ония, на основе которых разработаны методы получения азотистых гетероциклов, обладающих исключительно высокой нейротропной активностью.

В 1974 году группой под руководством профессора В.В.Межерицкого (А.Л. Пикус, В.В.Ткаченко, О.Н.Жуковская, Д.М. Елисеевич, Л.Г.Миняева) было начато изучение пери-гидроксизамещенных карбонильных производных нафталина и получение на их основе пери-аннелированных гетероциклических систем, соединений уникальных, обладающих специфическими химическими и физическими свойствами принципиально отличающихся топологией π-системы от внешне похожих на них ароматических орто-гидроксизамещенных карбонильных соединений и орто-аннелированных гетероциклов.

Систематические исследования в этой области начатые и продолжающиеся в отделе ХГС являются пионерскими и, по существу, определяют мировой уровень данного научного направления.

Успехи, достигнутые в этой области частично отражены в литературном обзоре: «Synthesis of peri-annulated heterocyclic systems» (авторы В.В.Межерицкий и В.В. Ткаченко), вышедшем в престижном издании «Advances in heterocyclic chemistry» в 1990 году.

В настоящее время разрабатываются подходы к синтезу пери-гидрокси- и пери-аминокарбонильных производных аценафтилена (X) и получению из них качественно новых пери-аннелированных гетероароматических аналогов (XI, XII) ароматического углеводорода ацеплайэдиена (XIII). Полученные в этом направлении первые, весьма необычные результаты позволяют говорить о формировании нового раздела гетероциклической химии, до настоящего времени базировавшейся на традиционных пяти- и шестизвенных гетероароматических системах.

Исследования отдела ХГС в области тонкого органического синтеза легли в основу успешной разработки инновационных технологий по получению применяемых лекарственных препаратов: «синэстрол» (известный гормональный препарат), субстанции «дротаверина гидрохлорид» (аналог известного препарата «но-шпа»), «жидкий валидол», «феназепам» (психотропный препарат транквилизирующего действия), «кальция гопантенат» (лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы), «супрастин» и «оксодолин» (кардио-спазмолитики нового поколения). Эти работы возглавил старший научный сотрудник, кандидат химических наук Пыщев А.И. Большинство разработанных им в лабораторных условиях технологий при его непосредственном участии внедрены в производство.

Особое место занимают его разработки оригинальных соединений, содержащих гипервалентно связанный иод, обладающих сильнейшей антимикробной, а также некоторыми другими видами биологической активности. На эти препараты получен ряд патентов, а некотрые из субстанций и их лекарственных форм – мазей, прошли полный цикл доклинических исследований, показав при этом высокую эффективность при полном отсутствии токсичности (LD50% - неустановленна).

Под руководством А.И.Пыщева выполнены исследования и разработана технология синтеза люминесцентных добавок для сцинтилляционных детекторов, которые превосходят зарубежные аналоги фирм «Aldrich», «Fluka», «Codak», «Sigma», «Nuclear Enterprise» по ряду параметров. Так они обеспечивают световыход и прозрачность в 2 раза превосходящие общепринятые стандарты при значительно более высокой радиационной стойкости, что создает хорошие перспективы для применения их оптоволоконной и капиллярной технике. Имеются образцы соответствующих соединений, а результаты исследований неоднократно публиковались в журнале «Nuclear Instrument and Methods in Physics Research» (Nid.). Разработана композиция, позволяющая эффективно преобразовывать энергию радиационного излучения в световую и электрическую.

Предполагаемое применение данных веществ позволит успешно решать проблемы экологии окружающей среды при утилизации радиоактивных отходов и одновременном получении дополнительных источников энергии.

Современная тематика отдела ХГС в публикациях 2007-2012 гг.:
 

1. A.A. Spasov, D. S. Yakovlev, K. F. Suzdalev, V. A. Kosolapov, A. F. Kucheryavenko, N. A. Gurova, O. Yu. Grechko,L. V. Naumenko, N. A. Kolobrodova, T. M. Mitina, D. V. Mal'tsev,and M. N. Babakova. Synthesis and pharmacological activity of amides of 2-amino-3- indolylacrylic acid. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2013, Vol. 46, No. 10, pp. 584-590


2. New heteroaromatic bis-peri-fused azoxonium cation. Mezheritskii, V.V., Omelichkin, N.I., Minyaeva, L.G., Golyanskaya, O.M., Milov, A.A. Russian Journal of Organic Chemistry 48 (5) , pp. 747-748 (2012)


3. Spectral and quantum-chemical investigation of ortho-and peri-hydroxy-substituted monoand diformyl derivatives of 1,5-naphthalenediol Mezheritskii, V.V., Korobov, M.S., Golyanskaya, O.M., Omelichkin, N.I., Minyaeva, L.G., Borodkin, G.S., Milov, A.A., Dubonosov, A.D. Russian Journal of Organic Chemistry 48 (2) , pp. 241-248 (2012)


4. С.К. Богус, П.А. Галенко-Ярошевский, М.В. Покровский, М.В. Корокин, К.Ф. Суздалев. Исследование кардио- и эндотелиопротективного действия нового соединения, обладающего антиаритмической активностью, SS-68 (Россия). Научные ведомости Белгородского государственного университета. Медицина Фармация. - 2012, N 4 (123), вып. 17/1, с. 116.


5. Букатина, Т.М., Яковлев Д.С., Спасов А.А., Суздалев К.Ф. Антитромботическая активность соединения sbt-119 на модели invitro (GorogTrombosisTest). Волгоградский научно-медицинский журнал, 2012, N2, с. 12-14.


6. Денькина С.В., Суздалев К.Ф. Химия 3-ацил-2-галогениндолов. ХГС, 2012, N 11, с 1696 - 1727.


7. Богус С.К., Галенко-Ярошевский П.А., Суздалев К.Ф. Острая токсичность и антиаритмические свойства производного индола SS-68 в условиях аконитиновой и хлоридкальциевой моделей аритмий. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 236-238.


8. Богус С.К., Галенко-Ярошевский П.А., Суздалев К.Ф. Антиаритмические свойства производного индола SS-68 в условиях хлоридбариевой и хлоридцезиевой моделей аритмий. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 269-271.


9. Богус С.К., Галенко-Ярошевский П.А., Суздалев К.Ф. Антиаритмические свойства производного индола SS-68 в условиях адреналиновой и строфантиновой моделей аритмий. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 271-274.


10. Богус С.К., Галенко-Ярошевский П.А., Суздалев К.Ф. Антиаритмическая активность производного индола SS-68 при желудочковых и предсердных формах нарушений ритма сердца. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 274-279.


11. Богус С.К., Галенко-Ярошевский П.А., Суздалев К.Ф. Антиаритмическая активность производного индола SS-68 в условиях нарушений ритма сердца центрального происхождения. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 280-283.


12. Сухов А. Г., Матухно А. Е., Синицына В. В., Суздалев К. Ф., Богус С. К., Галенко-Ярошевский П. А. Влияние производного индола SS-68 на биоэлектрическую активность соматосенсорной коры и нарушения ритма сердца, вызванные микро-аппликацией карбахола на корковые структуры головного мозга. Новые технологии, 2012, вып. 4, с. 313-318.


13. K.F.Suzdalev, S.V. Den'Kina, G.S. Borodkin, V.V. Tkachev , M.A. Kiskin, M.E. Kletsky, O.N. Burov, Reaction of 2-chloroindole-3-carbaldehyde with epihalogenohydrins. Tandem oxirane-opening - 1,3-oxazole-closure process , Tetrahedron, 2011, 67, p. 8775-8779.


14. Structure of 4,8-dihydroxynaphthalene-1,5-dicarbaldehyde by the data of 1H NMR spectroscopy. spin-spin coupling through a hydrogen bond. Mezheritskii, V.V., Golyanskaya, O.M., Omelichkin, N.I., Minyaeva, L.G., Korobov, M.S. Russian Journal of Organic Chemistry 47 (8) , pp. 1261-1262 (2011)


15. Polycyclic peri-hydroxycarbonyl compounds and their derivatives. Mezheritskii, V.V. Russian Chemical Reviews 80 (1) , pp. 1-49 (2011)


16. K.F. Suzdalev, S. V. Den'kina, A. A. Starikova, V.V. Dvurechensky, M.E. Kletsky, O.N. Burov. Reaction of 1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde with amines. Mendeleev Communications, 2011, 21, 231-233.


17. Pyran derivatives peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene. Abdulaeva, I.A., Minyaeva, L.G., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 47 (3) , pp. 384-391 (2011)


18. К. Ф. Суздалев, С. В. Денькина, Синтез 1-(оксиран-2-илметил)-1H-индол-3-карбальдегида и его реакции с метиленактивными соединениями, ХГС, 2011, N 9, с. 1321-1327.


19. Митина Т.М., Яковлев Д.С., Суздалев. К.Ф, Спасов. А.А. Антиагрегантная и антитромботическая активности нового P2Y1-антагониста - соединения sbt-119 ex и invivo. Вестник ВолГМУ. - 2011. - N4 (40) - с.19-21.


20. Peri-Amino ketones of the acenaphthene and acenaphthylene series. Mezheritskii, V.V., Antonov, A.N., Milov, A.A., Lysenko, K.A. Russian Journal of Organic Chemistry 46 (6) , pp. 844-854 (2010)


21. Peri-hydroxy acenaphthoyl compounds.Bezuglov, A.N., Minyaeva, L.G., Lysenko, K.A., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 46 (3) , pp. 336-343 (2010)


22. Structure of peri-hydroxy- and peri-methoxy-substituted aldehydes and ketones according to spectral data and quantum-chemical calculations. Mezheritskii, V.V., Bezuglov, A.N., Minyaeva, L.G., Lysenko, K.A., Revinskii, Yu.V., Milov, A.A. Russian Journal of Organic Chemistry 46 (1) , pp. 98-112 (2010)


23. Cyclic tautomer of 1,5-diacetyl-4,8-dihydroxynaphthalene and its reaction with hydrazine. Tyurin, R.V., Kosygina, O.V., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 45 (6) , pp. 848-852 (2009)

24. 1-Azaacepleiadylene-A novel peri-fused heterocyclic system. Mezheritskii, V.V., Antonov, A.N., Tyurin, R.V., Minyaeva, L.G., Lysenko, K.A., Korobov, M.S. Russian Journal of Organic Chemistry 45 (6) , pp. 928-933 (2009)


25. K.F.Suzdalev, S.V. Den'kina. Synthesis of sufamides of indole series. ZhurnalOrganicheskoiKhimii, 2009, Vol. 45, No. 11, pp. 1682-1684


26. New functionalization opportunities for peri-hydroxynaphthoyl and peri-fused heterocyclic compounds. Tyurin, R.V., Zadorozhnaya, A.P., Antonov, A.N., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 44 (11) , pp. 1657-1664 (2008)


27. Oxidative transformatons of 2-aryl-1,2,3,4,7,8-hexahydroacenaphtho[5,6-bc] azepin-4-ones. Antonov, A.N., Tyurin, R.V., Lysenko, K.A., Smol'yakov, A.F., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 44 (7) , pp. 1064-1071 (2008)


28. Synthesis and reactions of 2-(dimethylaminomethylidene)-6-methoxynaphto[1, 8-bc]pyran-3-one. Golyanskaya, O.M., Voloshin, N.A., Chernyshev, A.V., Dubonosov, A.D., Metelitsa, A.V., Mezheritskii, V.V., Bren, V.A. Russian Journal of Organic Chemistry 44 (4) , pp. 602-606 (2008)


29. New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives Bezuglov, A.N., Minyaeva, L.G., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 44 (3) , pp. 353-357 (2008)


30. Peri-Annulated Heterocyclic Systems. Part I. Mezheritskii, V.V. Advances in Heterocyclic Chemistry 95 , pp. 1-25 (2007)


31. Ambident chemosensors based on benzo[h]chromen-2-one. Minyaeva, L.G., Tyurin, R.V., Mezheritskii, V.V., Tsukanov, A.V., Shepelenko, E.N., Dubonosov, A.D., Bren, V.A., Minkin, V.I. Russian Journal of Organic Chemistry 43 (12) , pp. 1836-1841 (2007)


32. Synthesis and structure of 2-aryl-4H-acenaphth[5,6-bc]oxepin-4-ones. Tyurin, R.V., Milov, A.A., Bezuglov, A.N., Antonov, A.N., Minyaeva, L.G., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 43 (10) , pp. 1466-1470 (2007)


33. Synthesis of 5-acetyl-6-hydroxyacenaphthylene. Bezuglov, A.N., Minyaeva, L.G., Tyurin, R.V., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 43 (8) , pp. 1256-1258 (2007)


34. Reactions of 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho-[1,8-bc]furylium perchlorate with nucleophiles. Tyurin, R.V., Ermolova, S.V., Minyaeva, L.G., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 43 (7) , pp. 1008-1013 (2007)


35. Specific example of the mannich reaction in the series of 5-acetyl-6-aminoacenaphthene and its derivatives. Antonov, A.N., Tyurin, R.V., Minyaeva, L.G., Mezheritskii, V.V. Russian Journal of Organic Chemistry 43 (7) , pp. 998-1001 (2007)


36. И.А.Варлашкина, Б.А.Бгуашева, Х.П.Тахчиди, С.Н.Сахнов, П.А.Галенко-Ярошевский, К.Ф.Суздалев, М.Н.Бабакова Местноанестезирующая активность производных индола SBT-151 и SBT-818 в условиях обезболивания поверхностным и инфильтрационным методами // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, приложение 3 - 2007 - С.138-141.


37. Б.А. Бгуашева, И.А. Варлашкина, П.А.Галенко-Ярошевский, Х.П.Тахчиди, С.Н.Сахнов, К.Ф.Суздалев, М.Н.Бабакова, Местноанестезирующая активность производных индола SBT-151 и SBT-818 в условиях обезболивания проводниковым и эпидуральным методами // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, приложение 3 - 2007 - С. 142-145.

 

Наиболее значимые публикации:

1. S.V. Den'kina, K.F. Suzdalev. Chemistry of 3-acyl-2-haloindoles (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds , Vol. 48, No. 11, 2013 (Russian Original Vol. 48, No. 11, 2012).


Abstract:Methods for the synthesis and transformation of 3-acyl-2-haloindoles, which are polyfunctional reagents used for preparing various indole derivatives, are summarized. The reduction and oxidation of the acyl group, condensation at the carbonyl group, and nucleophilic and radical substitution of the halogen atom are considered. Reactions leading to [b]-fused indoles are discussed separately.

2. K.F.Suzdalev, S.V. Den'Kina, G.S. Borodkin, V.V. Tkachev , M.A. Kiskin, M.E. Kletsky, O.N. Burov, Reaction of 2-chloroindole-3-carbaldehyde with epihalogenohydrins. Tandem oxirane-opening - 1,3-oxazole-closure process , Tetrahedron, 2011, 67, p. 8775-8779.


Abstract:Reaction of 2-chloroindole-3-carbaldehyde with epibromohydrin gives expected 1-(oxiran-2-ylmethyl) derivative. However analogous reaction with epichlorohydrin leads to the formation oxazolo[3,2-a]indole skeleton. Some chemical properties of this tricyclic system were investigated. Its reaction with secondary amines unexpectedly proceeds with the opening of oxazole ring.

3. Polycyclic peri-hydroxycarbonyl compounds and their derivatives. Mezheritskii, V.V. Russian Chemical Reviews 80 (1) , pp. 1-49 (2011)

Contents
I. Introduction 1
II. Synthetic approaches to the construction of peri-R-oxycarbonyl group 1
III. Types of interaction and conformations of peri-arranged substituents 24
IV. Chemical transformations 34
V. Natural compounds 43
VI. Conclusion

Abstract. Data on the methods of synthesis, structure and properties of polycyclic aromatic aldehydes, ketones, carboxylic acids and their derivatives containing free or substituted hydroxy or oxo group in the peri-position to the carbonyl group are generalized. The attention is focused on the intramolecular interactions between these peri-substituents and heterocyclizations involving them in comparison with heterocyclizations of similar ortho-substituted carbonyl compounds. The bibliography includes 305 references.

4. Structure of peri-hydroxy- and peri-methoxy-substituted aldehydes and ketones according to spectral data and quantum-chemical calculations. Mezheritskii, V.V., Bezuglov, A.N., Minyaeva, L.G., Lysenko, K.A., Revinskii, Yu.V., Milov, A.A. Russian Journal of Organic Chemistry 46 (1) , pp. 98-112 (2010)

Abstract. The structure of peri-hydroxy- and peri-methoxy-substituted aldehydes and ketones of the naphthalene, acenaphthene, and acenaphthylene series and the nature of intramolecular interactions between the peri-substituents therein were determined by spectral (IR, UV, 1H NMR), X-ray diffraction, and quantum-chemical methods.
5. Peri-Annulated Heterocyclic Systems. Part I. Mezheritskii, V.V. Advances in Heterocyclic Chemistry 95 , pp. 1-25 (2007)
Abstract. The chapter presents various aspects of the chemistry of peri-fused heterocyclic systems taking into account the new findings. The chapter discusses the previously developed sequence, describing successively the compounds with larger heterocycles, with increasing number of heteroatoms in the heteroatom order N,O,S, and occasionally other heteroatoms. This chapter draws attention to the peri-fused heterocyclic naphthalene derivatives with a four-membered heterocyclic ring. Those peri-annulated heterocycles with a closed π-system that possess a double bond or another π- or p-electron "bridge" situated in the peri-position of the naphthalene ring opposite to the heterocycle should be set apart. A large number of stable representatives of four-membered heterocycles with nitrogen or oxygen ring heteroatom are described, among them also their benzoannulated derivatives. The chapter describes the peri-annulated heterocyclic naphthalene derivatives with a four-membered hetero ring- namely, (1)Naphth[1,8-bc]azete, (2)Naphtho[1,8-bc]phosphate, (3)Naphth[1,8-bc]oxete, (4)Naphtho[1,8-bc]thiete and its S-Oxides (5)Naphtho[1,8-bc]borete and (6)Naphtho[1,8-bc]silete.

Патенты:

1. Суздалев К.Ф., Денькина С.В., Галенко-Ярошевский П.А., Варлашкина И.А., Чередник И.Л., Шейх-Заде Ю.Р., Таран О.А., Тахчиди Х.П., Сахнов С.Н., Дольская О.А., Лисицына Н.П., Бгуашева Б.А., Богус С.К. Гидрогалогениды 3-[1-(2-Гидрокси-3-пиперидин-1-ил-пропил)-1Н-индол-3-ил]-1-фенил-пропенона, обладающиеместноанестезирующей и антиаритмической активностью. Патент N2408592 по заявке N 2008153019, приоритет от 31.12.2008, Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 10.01.2011 г. 

2. Суздалев К. Ф., Бабакова М.Н., Галенко-Ярошевский П. А., Варлашкина И. А., Чередник И. Л., Шейх-Заде Ю. Р., Таран О. А., Тахчиди Х. П., Сахнов С. Н., Дольская О. А., Лисицына Н. П., Бгуашева Б. А., Богус С. К. ГидрогалогенидыN-[2-(1-алкил-1Н-индол-3-ил)-1-(4-алкилпиперазин-1-карбонил)-винил]-2-фторбензамида, обладающие местноанестезирующей и антиаритмической активностью.Патент N 2408579 по заявке 2008153020, приоритет от 31.12.2008. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 10.01.2011 г. 



Кандидатские диссертации:

  1. Р.В. Тюрин. «Синтез орто- и пери-аннелированных гетероциклитчкских соединениний из 1,5-нафталиндиола и его производных». Ростов-на-Дону. 2005 год (научный руководитель, проф. В.В.Межерицкий)
  2. Е.В. Воробъев. «Синтез и свойства[1,2,4]триазоло[4,3-c]- и [1,5-c]пиримидинов». Ростов-на-Дону. 2006 год (научные руководители проф. В.В.Межерицкий и к.х.н., с.н.с. В.В.Красников)
  3. Е.С. Курбатов. «Реакции гетероциклизации с участием цианаминопиранов». Ростов-на-Дону. 2007 год (научные руководители проф. В.В. Межерицкий, к.х.н., с.н.с. В.В.Красников)
  4. М.Н. Бабакова. "Синтез и превращения гетероциклических производных на основе индол-3-альдегидов". Ростов-на-Дону. 2007 г. (научный руководитель - проф. В.В.Межерицкий)
  5. Антонов А. Н. "Азотистые гетероциклы, аннелированные по пери-положениям аценафтена и аценафтилена" Ростов-на-Дону. 2008 год (научный руководитель, проф. В.В.Межерицкий)
  6. Безуглов А. Н. " Синтез, строение и свойства пери-r-оксизамещенных производных аценафтена и аценафтилена" Ростов-на-Дону. 2010 год (научный руководитель, проф. В.В.Межерицкий)
  7. С.В.Денькина "Реакции индолов и индол-3-карбальдегидов с хлорсульфонилизоцианатом и эпигалогенгидринами". Ростов-на-Дону. 2011 г. (научный руководитель - к.х.н. К.Ф. Суздалев)
27.05.2013